ISO/IEC/IEEE P82079-2/CD, August 2023 Проект стандарта IEEE/ISO/IEC. Подготовка информации для использования (инструкций по использованию) изделий. Часть 2. Сборка изделий для самостоятельной сборки. - Стандарты и спецификации PDF

ISO/IEC/IEEE P82079-2/CD, August 2023
Проект стандарта IEEE/ISO/IEC. Подготовка информации для использования (инструкций по использованию) изделий. Часть 2. Сборка изделий для самостоятельной сборки.

Стандартный №
ISO/IEC/IEEE P82079-2/CD, August 2023
Дата публикации
2023
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
 

сфера применения
Настоящий документ распространяется на составление инструкций по сборке изделий для самостоятельной сборки. Он содержит требования и рекомендации по представлению инструкций неквалифицированной целевой аудитории, собирающей продукт без помощи тренера или руководителя. Эти требования и рекомендации дополняют требования стандарта IEC/IEEE 82079-1, который применяется к подготовке всех...

стандарты и спецификации

ISO/IEC/IEEE P82079-2/ED1, May 2024 Проект стандарта IEEE/ISO/IEC. Подготовка информации для использования (инструкций по использованию) изделий. Часть 2. Сборка изделий для самостоятельной сборки. IEEE/ISO/IEC P82079-2 Проект стандарта IEEE/ISO/IEC. Подготовка информации для использования (инструкций по использованию) изделий. Часть 2. Сборка изделий для самостоятельной сборки. GSO ISO 28278-2:2013 Стекло в строительстве. Стеклянные изделия для структурного остекления. Часть 2. Правила сборки ISO 28278-2:2010 Стекло в строительстве. Стеклянные изделия для структурного остекления. Часть 2. Правила сборки IEEE 82079-1/D1-2016 Информационные структуры и элементы@ принципы идентификации и маркировки@ документация и графические символы DIN EN ISO 11607-2 A1 E:2013-04 Упаковка для медицинских изделий, прошедших финишную стерилизацию. Часть 2: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки BS PD IEC/TS 60079-46:2017 Взрывоопасные среды-Комплекты оборудования DIN EN ISO 11607-2 E:2017-11 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Идентификация и требования к составу, процессам герметизации и сборки (проект DS/ISO 11005:2010 Техническая документация на продукцию. Использование основных документов



© 2025. Все права защищены.