Было обнаружено, что удаление следов анионных органических кислот с карбоксильными функциональными группами, таких как фармацевтически активные соединения (PhAC), анионообменными смолами представляет собой сумму физической адсорбции молекулы плюс ионного обмена (IX) иона. Характеристики можно смоделировать, применив существующие теории IX и адсорбционного равновесия. Например, при pH выше 7 диклофенак (DCF, pKa 4,2) полностью диссоциирует, и в удалении ионизированного DCF играют роль физическая адсорбция, а также ионный обмен, то есть ионизированные целевые соединения могут быть адсорбированы или ионизированы анионные смолы. Удаление ибупрофена (IBP) и диклофенака (DCF) оценивали при экологически значимых концентрациях (< 100 нг/л) и при более высоких концентрациях (> 10 мг/л). Эти целевые соединения были выбраны для данной работы, поскольку их можно использовать в качестве заменителей следовых анионных органических соединений в воде. Общая цель заключалась в разработке комбинированных моделей адсорбции и ионного обмена и оценке взаимосвязи между необходимой дозой смолы и удалением следовых анионных органических соединений в присутствии конкурирующих анионных органических соединений, присутствующих в природном органическом веществе (NOM)/выходящих органических веществах. (EfOM) и неорганические соединения (например, сульфат) из сточных вод повлияли на источники питьевой воды. В комплекте таблица, рисунки.