CAN/CSA C22.2 No.80601-2-72-2017(R2022)
Медицинское электрооборудование. Часть 2-72. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам домашних аппаратов ИВЛ для пациентов, зависимых от аппарата искусственной вентиляции легких (Принят ISO 80601-2-72:2015, первое издание, 01 сентября 2015 г., совместно с Cana. ..

Стандартный №

CAN/CSA C22.2 No.80601-2-72-2017(R2022)

Разместил

Canadian Standards Association (CSA)

Последняя версия

CAN/CSA C22.2 No.80601-2-72-2017(R2022)

сфера применения

Предисловие CSA Это первое издание CAN/CSA-C22.2 № 80601-2-72, Медицинское электрооборудование. Часть 2-72. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам аппаратов ИВЛ в домашних условиях для пациентов, зависимых от аппарата ИВЛ. , который представляет собой принятие, с канадскими отклонениями, одноименного стандарта ISO (Международной организации по стандартизации) 80601-2-72 (первое издание, 1 сентября 2015 г.). Он заменяет CAN/CSA-Z10651-2:06, Аппараты ИВЛ для медицинского применения. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Часть 2. Аппараты ИВЛ для ухода на дому для пациентов, зависимых от аппарата ИВЛ (принят ISO 10651-2:2004). Это один из серии стандартов, выпущенных CSA Group в соответствии с Частью II Канадских электротехнических норм и правил. Для краткости этот стандарт далее будет называться «CAN/CSA-C22.2 № 80601-2-72». Настоящий стандарт предназначен для использования вместе с CAN/CSA-C22.2 № 60601-1:14, Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам (принятый IEC 60601-1:2005, включая Поправка 1:2012, с канадскими отклонениями) и CAN/CSA-C22.2 № 60601-1-11:15, Медицинское электрооборудование. Часть 1-11. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования к медицинское электрооборудование и медицинские электросистемы, используемые в домашних условиях (принят IEC 60601-1-11:2015, с канадскими отклонениями). Область применения и объект IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, применяется пункт 1, за исключением следующего: 201.1.1 *Область применения IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 заменяется на: Эта часть ISO 80601 применяется к ОСНОВНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АППАРАТА ВЕНТИЛЯТОРА в сочетании с его АКСЕССУАРАМИ, именуемыми в дальнейшем ME ИЗДЕЛИЕ: 　——предназначено для использования в ДОМАШНИХ МЕДИЦИНСКИХ СРЕДАХ; 　——предназначен для использования непрофессионалом; 　——предназначен для использования с ПАЦИЕНТАМИ, жизнеобеспечение которых зависит от искусственной вентиляции легких. ......

CAN/CSA C22.2 No.80601-2-72-2017(R2022) История

• 0000 CAN/CSA C22.2 No.80601-2-72-2017(R2022)

стандарты и спецификации