T/YNZYC 0102-2023 (Англоязычная версия) Система отслеживания традиционных китайских медицинских материалов провинции Юньнань. Часть 2: Общие требования - Стандарты и спецификации PDF

T/YNZYC 0102-2023
Система отслеживания традиционных китайских медицинских материалов провинции Юньнань. Часть 2: Общие требования (Англоязычная версия)

Стандартный №
T/YNZYC 0102-2023
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2023
Разместил
Group Standards of the People's Republic of China
Последняя версия
T/YNZYC 0102-2023
 

сфера применения
В этом стандарте указаны термины и определения, принципы построения, общие требования к архитектуре, основные технические требования, требования к конструкции функциональных модулей, требования к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также требования безопасности системы отслеживания традиционной китайской медицины провинции Юньнань. Этот стандарт применим к разработке системы отслеживания китайской лекарственной травы в провинции Юньнань и подходит предприятиям, организациям или учреждениям для осуществления управления отслеживанием китайской лекарственной травяной продукции.

T/YNZYC 0102-2023 История

  • 2023 T/YNZYC 0102-2023 Система отслеживания традиционных китайских медицинских материалов провинции Юньнань. Часть 2: Общие требования

стандарты и спецификации

ISO 19609-1:2021 Традиционная китайская медицина. Качество и безопасность сырья и готовой продукции, изготовленной из сырья. Часть 1. Общие требования AAMI/ISO TIR16775:2014 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Руководство по применению ISO 11607-1 и ISO 11607-2 DIN EN IEC 61340-6-1:2019-08*VDE 0300-6-1:2019-08 Электростатика NS-EN ISO 22442-2:2015 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 2. Контроль источников, сбора и обращения (ISO 22442-2:2015 NS-EN 1281-1:1997 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Конические соединители. Часть 1. Конусы и гнезда UNI CEN ISO/TS 16775:2014 Упаковка для медицинских изделий, прошедших финишную стерилизацию. Руководство по применению стандартов ISO 11607-1 и ISO 11607-2 BS EN 868-2:2017 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Стерилизационная упаковка. Требования и методы испытаний EN 868-5:2018 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 5. Запечатываемые пакеты и катушки из пористых материалов и пластиковой пленки. Требования AAMI TIR22-2007 + A1-2008 Руководство по ANSI/AAMI/ISO 11607, Упаковка для медицинских изделий, прошедших финишную стерилизацию. Часть 1 и Часть 2: 2006 AAMI TIR22:2007 Руководство по ANSI/AAMI/ISO 11607, Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1 и Часть 2: 2006 г



© 2025. Все права защищены.