Целью исследования было оценить механизм конкурентной адсорбции атразина с тремя красителями увеличивающегося размера молекул и устранить трудности, возникающие при использовании природных органических веществ. В адсорбционных экспериментах использовались фильтры с активированным углем (АКФ) на основе фенольных смол, полученные в виде тканей саржевого переплетения. Они были обозначены ACF-10, ACF-20 и ACF-25 в порядке увеличения активации и неоднородности размеров пор. ACF разрезали на мелкие кусочки, сушили при 105°С и хранили в эксикаторе, чтобы свести к минимуму контакт с влагой и возможное окисление. Целевым микрозагрязнителем, выбранным для этого исследования, был пестицид атразин. Для облегчения быстрого и точного анализа низких концентраций атразина использовали атразин, меченный C. Образцы готовили путем смешивания аликвот по 2,5 мл отфильтрованного образца с размером пор 0,22 мкм с 18 мл сцинтилляционного коктейля и анализа полученной флуоресценции с помощью сцинтилляционного счетчика. Удельная активность партий С-атразина варьировала от 56,3 мКи/мг до 38,7 мКи/мг. Исходя из этого, предел обнаружения для 95-процентной достоверности варьировался в пределах 0,05–0,10 мкг/л. В качестве конкурирующих адсорбатов использовались три красителя с увеличивающимся размером молекул: метиленовый синий (MB), малахитовый зеленый (MG) и конго красный (CR). Концентрации красителя определяли количественно с помощью видимой спектрофотометрии при длинах волн 661, 617 и 497 нм для MB, MG и CR соответственно. Предел обнаружения составлял примерно 0,1 мкМ. Исследование адсорбции состояло из следующих 7-дневных изотермических тестов: адсорбция одного растворенного вещества атразина и каждого из красителей в деионизированной дистиллированной воде (DDW), одновременная адсорбция атразина каждым красителем, предварительная загрузка красителя с последующей адсорбцией атразина и последующая предварительная загрузка атразина. путем контакта с красителем.