T/CACM 1564-2024 (Англоязычная версия) Руководство по выращиванию ценных патентов на традиционные китайские лекарственные средства - Стандарты и спецификации PDF

T/CACM 1564-2024
Руководство по выращиванию ценных патентов на традиционные китайские лекарственные средства (Англоязычная версия)

Стандартный №
T/CACM 1564-2024
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2024
Разместил
Group Standards of the People's Republic of China
Последняя версия
T/CACM 1564-2024
 

сфера применения
Предисловие II Введение III 1 Область применения 1 2 Нормативные цитируемые документы 1 3 Термины и определения 1 4 Патентная схема патентованных китайских лекарственных средств 1 4.1 Анализ производственной цепочки патентованных китайских лекарственных средств 1 4.2 Раскрытие технических моментов патентной заявки на китайские патентные лекарственные средства 2 4.3 Выбор запатентованной технологии китайских патентных лекарств – эффективность 2 5 Путь развития ценного патентного портфеля китайских патентных лекарств 3 5.1 Обзор 3 5.2 Защита и развитие классических известных рецептов 3 5.3 Борьба с конкурентами 4 5.4 Получение преимущества первопроходца 4 6 Распределение ресурсов 5 6.1 Человеческие ресурсы 5 6.2 Информационные ресурсы 5 Ссылки 6

T/CACM 1564-2024 История

  • 2024 T/CACM 1564-2024 Руководство по выращиванию ценных патентов на традиционные китайские лекарственные средства

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 23963-2:2022 Традиционная китайская медицина. Требования к системе прослеживаемости процесса изготовления китайских лекарств и отваров. Часть 2. Электронная маркировка ISO/TS 5044:2023 Информатика здравоохранения — Информационная модель контроля качества традиционных китайских лекарственных средств GSO ISO 18668-1:2021 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 1. Правила кодирования китайских лекарств HJ 1256-2022 Технические инструкции по самоконтролю объектов сброса загрязняющих веществ BS ISO 18362:2016+A1:2022 Производство продуктов медицинского назначения на основе клеток. Контроль микробных рисков во время переработки GB 21906-2008 Стандарт сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности, категория китайской традиционной медицины GB 21905-2008 Норматив сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности Категория продуктов добычи GSO ISO 18362:2021 Производство продуктов здравоохранения на основе клеток. Контроль микробных рисков во время обработки Pharma-Guidelines-Nanodrug001 Технические рекомендации по исследованиям контроля качества наномедицины (испытание ASTM D8557-24 Стандартное руководство по надлежащей производственной практике (GMP) для пищевых продуктов, содержащих каннабис/коноплю, пищевых добавок, средств местного



© 2025. Все права защищены.