ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010/A1:2018
Медицинское электрическое оборудование — Часть 2-4: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам сердечных дефибрилляторов, включая Поправку 1
- Стандартный №
- ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010/A1:2018
- Дата публикации
- 2019
- Разместил
- American National Standards Institute （ANSI)
- сфера применения
- В этом разделе указаны специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам сердечных дефибрилляторов. В комплект входит автоматический внешний дефибриллятор и электроды для дефибрилляции.
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010/A1:2018 Ссылочный документ
- IEC 60601-1:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам.
Специальные темы по стандартам и нормам
стандарты и спецификации
DIN EN 60601-2-4:2021-09*VDE 0750-2-4:2021-09 Медицинское электрооборудование
ISO 80601-2-61:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 2-61. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам пульсоксиметрического оборудования
DIN EN IEC 80601-2-71:2018-12*VDE 0750-2-71:2018-12 Медицинское электрооборудование
DIN EN IEC 60601-2-41:2023-12*VDE 0750-2-41:2023-12 Медицинское электрооборудование
BS EN 60601-2-24:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам инфузионных насосов
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-29-2010(R2018 CAN/CSA-C22.2 № 60601-2-29-10 (Медицинское электрическое оборудование — Часть 2-29: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-40-2017 Медицинское электрическое оборудование — Часть 2-40: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам электромиографов
DIN EN IEC 60601-2-16:2020-05*VDE 0750-2-16:2020-05 Медицинское электрооборудование
DIN EN IEC 60601-2-2:2018-12*VDE 0750-2-2:2018-12 Медицинское электрооборудование