CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019) Медицинское электрооборудование. Часть 1-9. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Требования к экологически безопасному проектированию (IEC 60601-1-9:2013, MOD). - Стандарты и спецификации PDF

CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019)
Медицинское электрооборудование. Часть 1-9. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Требования к экологически безопасному проектированию (IEC 60601-1-9:2013, MOD).

Стандартный №
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019)
Дата публикации
2015
Разместил
Canadian Standards Association (CSA)
Последняя версия
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019)
заменить на
11.040 13.020
заменять
2019-01-01
 

сфера применения
Это первое издание CAN/CSA-C22.2 № 60601-1-9, Медицинское электрооборудование. Часть 1-9. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования к экологически безопасному проектированию, который принятие, с канадскими отклонениями, одноименного стандарта IEC (Международной электротехнической комиссии) 60601-1-9 (редакция 1:2007, объединенная с поправкой 1:2013). Это один из серии стандартов, выпущенных CSA Group в соответствии с Частью II Канадских электротехнических норм и правил. Для краткости этот стандарт далее будет называться «CAN/CSA-C22.2 № 60601-1-9». Настоящий стандарт предназначен для использования вместе с CAN/CSA-C22.2 № 60601-1:14, Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам (принятый IEC 60601-1:2005+A1). :2012, с канадскими отклонениями). Настоящий стандарт считается пригодным для использования для оценки соответствия в пределах установленной области применения стандарта. Этот стандарт был рассмотрен на предмет принятия в Канаде Техническим комитетом CSA по потребительской и коммерческой продукции, находящимся под юрисдикцией Стратегического руководящего комитета CSA по требованиям к электробезопасности, и был официально одобрен Техническим комитетом. В связи с медицинским содержанием настоящего стандарта он также был одобрен Техническим комитетом CSA по применению электричества в здравоохранении, находящимся под юрисдикцией Стратегического руководящего комитета по технологиям и системам здравоохранения. Этот стандарт был одобрен Советом по стандартам Канады в качестве национального стандарта Канады. Интерпретации: Стратегический руководящий комитет по требованиям к электробезопасности предоставил следующее направление для интерпретации стандартов, находящихся под его юрисдикцией: «При оценке соответствия продукции требованиям безопасности настоящего стандарта должен использоваться буквальный текст. ......

CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019) История

  • 0000 CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-9-2015(R2019)

стандарты и спецификации

IEC 60601-1-9:2007+AMD1:2013 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-9. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования IEC 60601-1-9:2007+AMD1:2013+AMD2:2020 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-9. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования DIN EN 60601-1-9:2021-05*VDE 0750-1-9:2021-05 Медицинское электрооборудование DIN EN 60601-1-12:2022-02*VDE 0750-1-12:2022-02 Медицинское электрооборудование DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Медицинское электрооборудование CAN/CSA C22.2 No.60601-1-2-2016(R2022 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитная AS/NZS IEC 60601.1:2015 Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам медицинского электрооборудования CAN/CSA C22.2 No.80601-2-67-2017(R2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-67. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородсберегающего оборудования (Принят ISO CAN/CSA C22.2 No.80601-2-70-2017(R2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-70. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для дыхательной терапии апноэ



© 2025. Все права защищены.