Проверка доставки и мониторинга ультрафиолетовой (УФ) дозы требуется как минимум в четырех руководствах и стандартах по ультрафиолетовому излучению. Валидация включает измерение доставки дозы с использованием тестируемого микроба при различных условиях потока, пропускания УФ-излучения воды и мощности лампы. В настоящее время валидация проводится либо на месте, либо в испытательном центре. До недавнего времени валидация ограничивалась 18 мг в день, и существовала обеспокоенность тем, что валидация в более крупном масштабе была ограничена наличием больших титров тестируемого микроба. В 2003 году в Портленде, штат Орегон, был построен крупномасштабный центр проверки. Установка может пропускать 40 мг грунтовых вод (98 % пропускание УФ-излучения при длине волны 254 нм) через УФ-реактор. Фаг MS2 и сульфонат лигнина были выбраны в качестве стимулирующего микроба и поглотителя УФ-излучения соответственно. Фага MS2, приготовленного в объемах более 10 литров с концентрацией более 1011 БОЕ/мл, было достаточно для тестирования УФ-реакторов при расходах до 40 мг в сутки. Однако скорость введения MS2 была скорректирована, чтобы свести к минимуму избыточное использование фага. Проблемы, связанные с проведением валидации, включали выбор целевого RED, проверку измерений УФ-датчика, разработку протокола испытаний, позволяющего интерполяцию результатов, выбор подходящих условий на входе в реактор. Включает 12 ссылок, таблицы, рисунки.