T/CMEAS 012-2023 (Англоязычная версия) Технические условия по управлению лекарственными рисками повышенного уровня готовности для медицинских учреждений - Стандарты и спецификации PDF

T/CMEAS 012-2023
Технические условия по управлению лекарственными рисками повышенного уровня готовности для медицинских учреждений (Англоязычная версия)

Стандартный №
T/CMEAS 012-2023
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2023
Разместил
Group Standards of the People's Republic of China
Последняя версия
T/CMEAS 012-2023
 

Введение
Китайская национальная ассоциация медицинских учреждений в 2023 году выпустила стандарт под названием "Нормы рискового управления для высокоопасных лекарственных средств в медицинских учреждениях", обозначенный как T/CMEAS 012-2023. Этот документ представляет собой важный регулятивный шаг, направленный на улучшение системы обеспечения безопасности пациентов путем определения стратегий и практик управления рисками для высокоопасных препаратов в медицинских учреждениях. Стандарт T/CMEAS 012-2023 предоставляет рекомендации по оценке, контролю и уменьшению рисков связанных с использованием высокоопасных лекарственных средств, что обеспечивает более надежную и безопасную медицинскую помощь пациентам. Он призван повысить осведомленность врачей и персонала о потенциальных опасностях, а также предложить методы для минимизации негативных последствий от ошибочного использования таких препаратов.

T/CMEAS 012-2023 История

  • 2023 T/CMEAS 012-2023 Технические условия по управлению лекарственными рисками повышенного уровня готовности для медицинских учреждений

стандарты и спецификации

GJB 7689-2012 Процедура оценки зрелости технологии оборудования SS-EN ISO 14971:2020 Медицинское оборудование - Применение управленческого обеспечения рисков для медицинского оборудования (ISO 14971:2019 AAMI EQ103:2024 Программа альтернативного управления оборудованием (AEM) в организациях по оказанию медицинских услуг (ОМС GB/Z 35039-2018 Технические условия по управлению проектом китайского лекарственного сырья (Codonopsis tangshen Oliv GSO IEC 60601-1-2:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи CEN ISO/TS 22367:2010 Медицинские лаборатории. Снижение ошибок за счет управления рисками и постоянного улучшения (ISO/TS 22367:2008, включая Cor 1:2009 CAN/CSA Z314.3-M91-1991 Эффективная стерилизация в больницах паровым процессом UNI CWA 17727:2022 Развитие устойчивости города - Руководство по объединению управления рисками стихийных бедствий и адаптации к изменению климата - Исторические районы EN ISO 22367:2020 Медицинские лаборатории. Применение управления рисками в медицинских лабораториях (ISO 22367:2020 ISO 22367:2020 Медицинские лаборатории. Применение управления рисками в медицинских лабораториях



© 2025. Все права защищены.