DIN EN 50527-2-3:2023-12*VDE 0848-527-2-3:2023-12 Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN 50527-2-3:2023-12*VDE 0848-527-2-3:2023-12
Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства

Стандартный №
DIN EN 50527-2-3:2023-12*VDE 0848-527-2-3:2023-12
Дата публикации
2023
Разместил
German Institute for Standardization
Последняя версия
DIN EN 50527-2-3:2023-12*VDE 0848-527-2-3:2023-12
 

сфера применения
Часть 2-3: Специальная оценка для работников с имплантируемыми нейростимуляторами; Этот стандарт содержит немецкую версию первого издания Европейского стандарта EN 50527-2-3 с требованиями к оценке безопасности лиц с имплантируемыми нейростимуляторами, в частности, устройствами для стимуляции спинного мозга, в электромагнитных полях в диапазоне частот от 0 Гц до 300 ГГц на рабочих местах. Стандарт служит для реализации Европейской директивы о работниках 2013/35/EU. Рассматриваемый диапазон частот простирается от 0 Гц до 3 ГГц. Методы оценки указаны в настоящем стандарте. Оценка включает вероятность клинически значимых эффектов и учитывает как кратковременное, так и долгосрочное воздействие в определенных областях рабочего места (кратковременное воздействие). Для оценки указана трехфазная процедура. В приложениях приведена дополнительная информация об имплантатах и методах.

DIN EN 50527-2-3:2023-12*VDE 0848-527-2-3:2023-12 История

  • 2023 DIN EN 50527-2-3:2023 Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-3. Специальная оценка для работников с имплантируемыми нейростимуляторами; Немецкая версия EN 50527-2-3:2021
  • 2021 DIN EN 50527-2-3:2021-03 Проект документа - Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства - Часть 2-3: Специальная оценка для работников с имплантируемыми нейростимуляторами; версии на немецком и английском языках prEN...
  • 2021 DIN EN 50527-2-3 E:2021 Проект документа. Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-3. Специальная оценка для работников с имплантируемыми нейростимуляторами; Немецкая и английская версия prEN...

стандарты и спецификации

DIN EN 50527-2-1:2017-12*VDE 0848-527-2-1:2017-12 Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства DIN EN 50527-1:2017-12*VDE 0848-527-1:2017-12 Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства DIN EN 50527-2-2:2019-11*VDE 0848-527-2-2:2019-11 Порядок оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства VDE 0848-527-2-3 E*DIN EN 50527-2-3:2021-03 Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-3: Специальная оценка VDE 0848-527-1 E*DIN EN 50527-1:2009-03 Оценка воздействия на человека на рабочем месте для лиц, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства (АИМУ), электрических, магнитных DS/EN 50527-1:2010 Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие положения BS EN 50527-2-1:2016 Отслеживаемые изменения. Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские изделия. Специальная TS 62597-2011 Процедуры измерения общего уровня магнитных полей для электроприборов в ферровиарной среде в отношении гуманной экспозиции (Издание 1.0 GSO IEC/TS 62597:2014 Процедуры измерения уровней магнитного поля, создаваемого электронными и электрическими устройствами на железнодорожном транспорте, с точки зрения воздействия



© 2025. Все права защищены.